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Une avancée médicale bouleversante : cet outil génétique permet aux parents de classer les embryons pour réduire les risques de maladies

Jessica Roux Par Jessica Roux
4 min de lecture
Une avancée médicale bouleversante : cet outil génétique permet aux parents de classer les embryons pour réduire les risques de maladies
Illustration de l'analyse génétique des embryons pour évaluer les risques de maladies. Image réalisée par IA.
EN BREF
  • Nucleus Genomics propose un logiciel pour analyser les embryons et évaluer les risques de maladies ainsi que les traits physiques.
  • Le logiciel offre des rapports détaillés sur plus de 900 conditions héréditaires, incluant des informations sur la santé mentale et les caractéristiques physiques.
  • L’utilisation de cette technologie soulève des questions éthiques sur la sélection des traits génétiques des enfants à naître.
  • Nucleus Genomics s’associe à des experts pour fournir une analyse avancée et des conseils génétiques aux parents.

L’impact de la technologie sur le choix des embryons ne cesse de croître, et une avancée récente par Nucleus Genomics pourrait modifier radicalement notre approche de la procréation médicalement assistée. Cette société américaine a développé un logiciel innovant qui promet d’analyser les embryons issus de la fécondation in vitro (FIV) pour évaluer les risques de maladies, le potentiel de traits physiques et même la longévité. Avec un coût de 5 999 €, cette analyse génétique pourrait ouvrir de nouvelles perspectives pour les futurs parents désireux de maximiser la santé de leurs enfants. Mais cette technologie soulève également de nombreuses questions éthiques et médicales.

Choix génétiques et questions éthiques

Le logiciel de Nucleus Genomics permet d’analyser l’ADN de jusqu’à 20 embryons, offrant aux parents des rapports détaillés sur plus de 900 conditions héréditaires. Ces rapports incluent des probabilités pour des maladies telles que le diabète, les maladies cardiaques, divers cancers, ainsi que des risques pour la santé mentale comme la dépression et l’anxiété. En outre, des informations sur des caractéristiques physiques telles que la couleur des yeux, des cheveux et même des indicateurs liés au QI sont fournies. Cette technologie donne aux parents un aperçu complet du profil génétique de leurs embryons, leur permettant ainsi de faire des choix éclairés.

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Kian Sadeghi, fondateur et PDG de Nucleus Genomics, souligne que cette innovation vise à donner aux parents plus de contrôle sur le destin génétique de leur enfant et à améliorer les résultats en matière de santé. Selon lui, « l’espérance de vie a considérablement augmenté au cours des 150 dernières années, et les tests ADN pour prédire et réduire les maladies chroniques peuvent faire en sorte que cela se reproduise. » Cependant, cette capacité à « choisir » le futur de son enfant soulève d’importants dilemmes éthiques dans la société.

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Perspectives médicales et éthiques

Bien que les cliniques de FIV procèdent déjà à des dépistages des anomalies chromosomiques liées à des conditions comme la trisomie 21, l’utilisation des scores de risque polygénique, qui estiment les risques basés sur de nombreux gènes, n’est pas largement soutenue par les sociétés médicales. Ces scores fournissent des probabilités et non des certitudes, ce qui signifie que les embryons classés comme à faible risque peuvent tout de même développer des maladies, et inversement.

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Dr. Paula Amato, spécialiste de la fertilité à l’Oregon Health & Science University, a noté les préoccupations au sein de la communauté éthique quant à l’impact de tels classements sur la perception des enfants dans la société. « Les éthiciens craignent que ces types de classements ne conduisent à une société qui ne valorise pas certains types d’enfants », a-t-elle déclaré. Cependant, elle a ajouté que lorsque les patients choisissent des embryons sur la base de préférences personnelles au-delà des anomalies chromosomiques, « c’est leur prérogative. Je ne les arrêterai pas. »

Équilibrer innovation et prudence

Sadeghi, qui a fondé Nucleus Genomics dans le sous-sol de ses parents pendant la pandémie de COVID-19, voit le dépistage génétique des embryons comme une extension de l’objectif de la médecine personnalisée : mettre les décisions de santé entre les mains des individus. Pourquoi cela ne s’appliquerait-il pas à la décision la plus intime, personnelle, émotionnelle et sensible que vous prendrez ? Choisir votre bébé, a-t-il expliqué. Cette démarche s’inscrit dans une tendance croissante du secteur de la santé vers une médecine plus proactive et préventive.

Malgré les promesses de cette technologie, elle requiert une approche équilibrée entre innovation et prudence. Les implications sociétales et éthiques de pouvoir « choisir » les caractéristiques de son enfant avant sa naissance nécessitent une réflexion approfondie, impliquant non seulement les parents mais aussi la communauté médicale et éthique.

Tableau des conditions évaluées

Conditions évaluées Exemples
Maladies chroniques Diabète, maladies cardiaques
Santé mentale Dépression, anxiété
Caractéristiques physiques Couleur des yeux, couleur des cheveux
Capacités cognitives Marqueurs liés au QI

Alors que la technologie continue de repousser les frontières de la médecine et de la science, les parents d’aujourd’hui doivent faire face à des choix sans précédent. La capacité de choisir les caractéristiques génétiques de ses enfants soulève d’importantes questions sur la nature de la parentalité et le libre arbitre. Comment la société s’adaptera-t-elle à ces nouvelles possibilités, et quel sera l’impact à long terme sur les générations futures ?

L’auteur s’est appuyé sur l’intelligence artificielle pour enrichir cet article.
Jessica Roux

Écologie, société et futurs possibles

Jessica Roux

Jessica Roux a été chargée d'études dans un observatoire régional de la santé avant de se consacrer à l'écriture. Elle suit pour VivreDemain.fr la société, la santé, l'alimentation, le développement durable et le recyclage, en s'appuyant sur les études publiées et les données publiques. Elle composte ses déchets depuis quinze ans dans un petit jardin de Tours.